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醫療器械軟件知識

• 三類醫療器械企業如何有效提高數據錄入工作？
  三類醫療器械企業隨著業務發展不斷增多，企業就會面臨著大量的數據錄入工作的壓力。同時，大量的數據也給三類醫療器械企業的業務帶來了不小的影響，這就需要大量的人工來進行數據錄入工作。
  2023-02-10
• 藥監認可的三類醫療器材管理軟件有哪些
  開三類醫療器材銷售公司，購買三類醫療器材管理軟件是一定要，軟件除了提高日常業務運營效率外，還是通過軟件上傳資料到藥監，審核通過才能銷售。那么，藥監認可的三類醫療器材管理軟件有哪些呢？下面簡單說說吧。
  2022-11-22
• 什么是三類醫療器械計算機管理系統？
  眾所周知，經營第三類醫療器械的企業，藥監要求必須要有一套計算機管理系統，以實現器械的來源可查，去向可追。那么，什么是三類醫療器械計算機管理系統？下面小編簡單說說。
  2022-11-08
• 為什么要購買醫療器械管理軟件？目的什么？
  醫療器械企業為什么一定要選擇購買醫療器械管理軟件？目的是什么呢？下面簡單說說吧。
  2022-10-26
• 醫療器械經營信息軟件的功能和操作性
  隨著醫療器械行業近幾年的發展，信息軟件化管理越來越得到重視。除了辦證外，其功能和操作性也是購買者要注意的，下面小編就簡單說說吧。
  2022-10-26
• 符合GSP合規管控要求的醫療器械經營信息管理系統
  開醫療器械銷售公司都需要到藥監辦許可證，根據食品藥監管理總局發布《醫療器械經營質量管理規范》，要求醫療器械經營企業按照《規范》建立健全質量管理體系，在醫療器械采購、驗收、貯存、銷售、運輸、售后服務等環節采取有效的質量控制措施，保障經營過程中的質量安全...
  2022-10-19
• 符合藥監規范的醫療器械gsp管理軟件推薦
  做醫療器械企業在注冊時，需要選擇合規符合藥監規范的醫療器械gsp管理軟件，除了要符合國家食品藥品和醫療器械監督管理總局關于施行醫療器械經營質量管理規范的公告（2014年第58號）第三十條，醫療器械經營質量管理的計算機信息管理系統的六點要求，還要能符合...
  2022-10-07
• 什么樣的醫療器械GSP軟件才可靠放心用呢？
  對于醫療器械企業來說，醫療器械GSP規范是直接影響企業能否正常經營。對不符合GSP要求經營第一類醫療器械的企業，處以整改、罰款等措施。因此，什么樣的醫療器械GSP軟件才能讓醫療器械企業使用得可靠放心呢？下面簡單說說。
  2022-09-06
• 二類醫療器械軟件能夠幫助醫療器械企業合規經營銷售
  二類醫療器械如體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫用脫脂棉、醫用紗布、恒溫培養箱，玻璃拔罐器等等需要辦證合規才能銷售，如發現沒辦證就銷售的會被罰的。那么，二類醫療器械軟件怎樣幫助醫療器械企業合規經營銷售二類醫療器械呢？
  2022-09-06
• 醫療器械銷售軟件不能夠被通用的進銷存管理軟件所替代
  醫療器械企業以為一般的進銷存管理軟件就能適合企業使用，其實這是錯誤的。因為一般的進銷存軟件不能滿足藥監的要求，所以不能使用的。那么正確又符合藥監要求的醫療器械銷售軟件應該有什么功能呢？下面簡單說說吧。
  2022-08-30

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